說的沒錯，一定要遵循中壓制備色譜儀流動相的調整原則

更新時間：2024-11-11瀏覽：1563次

　　中壓制備色譜儀的使用操作步驟其實很簡單，基本分為三步：

　　第1步，開機

　　1.接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中)。

　　2.開儀器電源開關，一般先上后下，下為檢測器開關。

　　3.檢查流動相是否夠，儀器上記錄的溶劑量時候正確。

　　4.開電腦，打開儀器聯(lián)機軟件進入界面，點擊啟動設置泵流速為10，此時儀器中應該有液體流出。

　　5.點擊平衡然后點擊每個波長和調整。沖一段時間，待壓力穩(wěn)定后可以進樣。

　　第二步，進樣

　　1.將進樣器扭到load朝上，吸取一定量待分離液，快速注入，做過的是吸取0.2毫升。

　　2.點擊控制界面菜單欄中“運行控制”按鈕—樣品信息—設置信息存儲路徑(每次都要做)。

　　3.扭動進樣器，使處于inload狀態(tài)，保留時間開始計時。

　　4.接峰。所有峰出來后，點擊菜單欄中的中斷—中斷，準備重復進樣。

　　第三步，關機

　　1.點擊中斷后沖幾分鐘，將流速設為0，待壓力為0后將吸頭轉移到甲醇中，并把流速設為10。

　　2.沖到已經(jīng)沒有東西被沖下為止，一般需要半個小時。一般此時壓力早已穩(wěn)定。

　　3.將流速設為0，點擊界面上的關閉(在啟動旁邊)。

　　4.關閉窗口，彈出的窗口都點肯定的，如確定是等。

　　5.關閉儀器和電腦，再關閉電源。

　　中壓制備色譜儀分析方法開發(fā)中流動相的調整原則：

　　1、由強到弱：

　　一般先用90%的乙腈或甲醇－水或緩沖溶液進行試驗，可很快得到分離結果，然后根據(jù)出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。

　　2、三倍規(guī)則：

　　每減少10%的有機溶劑（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加約3倍，此為三倍規(guī)則。調整時注意觀察各個峰的分離情況。

　　3、粗調轉微調：

　　當分離達到一定程度時，應將有機溶劑（乙腈或甲醇）10%的改變量調整為5%，并據(jù)此規(guī)則逐漸降低調整率，直至各組分的分離情況不再改變。

　　以上便是今天關于說的沒錯，一定要遵循中壓制備色譜儀流動相的調整原則的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。

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